美国人不信任mRNA疫苗？FDA确实批准“传统疫苗”上市

mRNA新冠药物又被冷落了。

紧接可口可乐公司mRNA药物被立陶宛卫生部拒绝埋单后，6月7日，英美两国FDA的药物听取委员会建议特许一款新的新冠药物母公司，即Novavax公司的重新分配复合物药物NVX-CoV2372。

这是英美两国同意母公司的第四款新冠药物，早先三款里两种是mRNA药物，一种是腺病毒载体药物。Novavax的药物据说能与可口可乐公司药物、托德纳药物消除的中和免疫准确度大部分不相上下。

英美两国这时候同意一款新冠药物母公司，也是有自己的想法的。根据BioPhma Dive的新闻报道，英美两国卫生官员认为：同意新型药物能让英美两国公众在接种药物时不再犹豫不决。

此前，可口可乐公司mRNA药物始终在英美两国饱受异议。

2022年3月，英美两国FDA公布可口可乐公司mRNA药物的审评明文,其中就有一份38页的《特许后不当惨案报告的累计系统性》，具体披露了该药物的安全具体情况。明文推测，可口可乐公司mRNA药物引发了包含肝肾损伤、瓣膜骤停、急性呼吸衰竭等1291种阿司匹林。截至2022年2月28日，累计有42086可有接种药物后的持续性惨案医护事故，牵涉到包含英美两国在内的全球60多个发达国家。

尽管英美两国疾控中心的研究工作员声称，这些不当惨案都是短暂和所致的，但这并只能抵消公众对安全的担忧。

除了可口可乐公司mRNA药物基本上，大部分相同巴士线的托德纳mRNA药物也有类似的不当反应。Harvey的药物则陆续被曝出高血压、毛细血管渗漏综合症等阿司匹林，并一度被暂停使用。

美方官员认为，是这些曝出的不当反应让老百姓害怕，所以英美两国新冠药物接种准确度才上不去。

Novavax的重新分配复合物药物虽然得到认可，但其在的测试中也消除过瓣膜炎性症状，而且这款药物目前为止并未实际大规模使用后的数据资料默许。不过英美两国卫生官员认为：重新分配复合物的新科技从乙肝药物再次出现进始就在使用，至今仍未过了40年，是很多人会更倾向使用的“传统药物”。

根据新英格兰医学杂志披露的III期的测试结果，Novavax的药物针对原始毒株的保护力达96.4%，四款药物中最佳，但并未针对奥密克戎的研究工作数据资料。FDA专家小组成员普遍默许：人士需要另一种药物的选择。

离进传统药物的巴士线上，英美两国的防疫思路显然发生了一些发生变化。

中国仍未母公司了5款药物，牵涉到灭活、腺病毒载体、重新分配复合物三个新科技巴士线，专家建议不尽相同新科技的药物序贯接种，能作用更好的防疫敏感度。

目前为止，中国的3款新冠药物仍未通过世界卫生组织组织起来的紧急使用审核。

出版人 | 大卫

总编辑｜江芸 贾亭

运营 | 托羽汐

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