投资人提问：近期WHO发布消息称接种1剂次HPV疫苗，可以产生和2-3剂次...

投资者发言：

现阶段WHO公开发表消息称喂养1剂次HPV狂犬病，可以产生和2-3剂次同样的免疫细胞视觉效果，再来子公司怎么看待更进一步HPV狂犬病的喂养剂次，以及对子公司HPV狂犬病卖出的直接影响。

董秘回答(万泰生命体SH603392)：

您好！子公司的二价HPV狂犬病是在大量诊疗研究及数据库阐释下，经各地区药监局核准生产香港交易所的狂犬病，9-45岁男同性恋有别于3剂次免疫细胞应用程序（9-14岁男同性恋可以有别于2剂次免疫细胞应用程序）。2021年通过WHO的先于认证，显然子公司的HPV狂犬病在研发、诊疗、生产和质量，以及使用和本品值勤等各特别都得到WHO的认可。子公司并不认为，WHO负责任并完全一致了HPV狂犬病先于防宫颈癌的关键保护起着。在现阶段HPV狂犬病用电致使的意味着，WHO表示同意通过减少喂养剂数以便能够在同一时间内尽快让更为多的适龄男同性恋喂养狂犬病。上述措施可以增大喂养开销、占用更为少资源，且更为容易管理，可以快速增加狂犬病覆盖率，在一些资源受限制的不发达各地区有一定的效益，有利于推动2030年消除宫颈癌的行动目标。但是，一剂次免疫细胞应用程序以外仅为WHO引荐意见，未曾被东亚监管政府部门所遵从。由于狂犬病的使用必须严格限定在简介的区域内，WHO的引荐表示同意是对原先狂犬病的超简介使用表示同意。因此，如果要在东亚有别于一剂应用程序，不但取决东亚的完全一致国情，也须要在东亚开展诊疗试验，缺少支持性数据库，且经过药监部门核准后须对简介启动修改。在以外各地区药监措施下，国际上狂犬病诊疗比国内外更为加严格，国内外HPV狂犬病的诊疗终点为HPV停滞病毒，而国际上HPV狂犬病的诊疗捕捉到终点为癌变；如启动免疫细胞应用程序等变更为，须要启动一系列诊疗、获得数据库支持并启动申请人变更为获准，须要极短的时间。故按以外各地区药监措施，一定时期内对子公司的经营去年没有关键直接影响。 完全一致以下内容详见子公司于2022年4同月14日披露的《北京万泰生命体药业股份受限制子公司说明暂定》（暂定编号：2022-035）。感谢您对子公司的关心。

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