为什么林氏综合征患者几乎都长得都一样？你真的知道吗？

网民回答：过往，对于周氏遗传性（先天愚型，21三体遗传性）我还是很熟悉的，第一次交谈到这个营养不良的名字是因为周周。这个患有周氏遗传性的早产儿，凭借自己指挥的天份，走去到了社会上在场，也让大家对周氏遗传性的早产儿这个群体有了更多的了解。周氏遗传性是DNA营养不良，高龄怀孕是患病的极其重要的高危诱因。发在20岁产妇生产量早产儿似乎性为两千分之一，但是45岁产妇似乎性就飙高至二十分之一。此皆，性成熟感染风疹、流感等病毒，服用致畸药物和母子之前有有长年放射两书等仅有似乎加剧患病。周氏遗传性早产儿观感为智商较低下，语种、不道德、繁殖生长发育盲点，民族运动功能生长发育迟缓。而且周氏遗传性早产儿样子类似，这是由于早产儿比正体质多一个21号DNA，DNA的改变使他们大部分矮小，样子为细头凸视，枕部较宽阔，颈部细。皆眼角上凸，内眦赘皮，眼间隔较宽，面部连续性扁平，耳位较低，虹膜的周围有小白点，舌体大，伸舌伴流涎。不仅有如此，早产儿高似乎性但会诱发先天性的脑溢血（室间隔缺损等），且免疫能力较低下，易感染多种营养不良，所以预想寿命细。

网民回答：过于长不看版：木下兔脚扑朔，雌兔眼迷离，双兔傍地走去，安能辨我是木下雌。兔子问道，这都不是事情。周氏遗传性病症因为生长发育缺失加剧了一些相似的异于体质的体貌形态，我们在识别他们的时候，但会强化这种协力的差异而忽略他们的个体差异。在心理学上，这叫“面孔识别跨白人盲点”。二十年前，我陪我爸爸逛东岳庙，午门前面，有很多东南亚地区旅行团。这是我爸爸这个农村老人第一次并能交谈亚美尼亚人（沿袭传统文化，实际上政治性和科学都不过于正确）。过了一但会，就让接获两个感慨。第一个是：这么膻，跟路经羊圈似的。第二个就是：他们胖怎么都一样。后来交谈的人愈加多，那些平常会不脸盲的人，碰到时亦一脸翻版的人真多啊。不是我们见世面极多，你去搜一下，东南亚地区人面对东亚地区面孔同样是一脸翻版。

网民回答：周氏遗传性也叫21三体遗传性，是一种常会见的先天性DNA盲点。一般人的DNA都是22对常会DNA+1对性DNA。而周氏病症的体内，第21对DNA多了一条。DNA三体遗传性实际上并都是21三体一种。幸运或者不幸的是，21对DNA很小，可携带的生物体不是那么关键，所以相对于其他的三恶性胚胎，他们并能活命生慢慢地。每750个新生儿之前就有一个是周氏病症。父亲的成年是迄今为止唯一相比较不过于可能但会因素周氏遭遇率的诱因。父亲20岁时男婴周氏儿的似乎性至极多是1/1500，30岁时是1/1000，40岁时是1/100,50岁时是1/50。其他诸如宏观经济状况、营养状况、民族、体质等其他诱因都与周氏遭遇毕竟关系。所以很多诊所劝告35岁以上的新生儿要动手孕期的周氏筛查。然而缺失又来了，由于新进新生儿的基数相当大，实际上70%以上周氏儿是35岁以下的新进妈妈生慢慢地的。所以如果必要条件允许，每个准妈妈都应该动手一下周氏筛查。就是一个似乎性缺失。我们应感谢那些周氏病症，他们替我们趟了雷。虽问道相对于其他的三恶性，周氏相对症状过重，但是那也是涉及300多个基因序列的复杂缺失。90%以上的病症但会有轻到之前度的智商盲点，绝大部分病症都有双脚生长发育迟缓，40%以上病症有先天性脑溢血。过往，周氏病症的预想寿命仅有20岁，迄今为止在必要条件相比较好的沿海地区，他们的预想寿命可以达到50岁。

网民回答：周氏遗传性似乎有一些人还不是特别了解，这是一种先天性营养不良，学术名称叫动手二十一三体遗传性，病症的细胞之前第二十对DNA极其会，为三条，而正体质则为两条，很多人奇怪，一个细胞多一条DNA怕什么，实际上二十一三体遗传性并不是体内单独一个细胞多DNA，而是所有的细胞都多，想想全身有多极多细胞，累积起来的效应有多恐怖，还有人想，细胞多一条DNA不应该是带有更多别人很难的潜能吗？实际上并非如此，人体是一个演化相当会粗糙，各方面都很连续性的生物，多一条DNA，反之亦然多亿万个基因序列，每一个基因序列似乎表达亿亿个蛋白，这些蛋白单个看来不起眼，组合起来就很可怕，同时夺去制衡DNA与之相互弥补，就但会带来周氏遗传性病症容貌和智商上的缺失。周氏遗传性早产儿但会观感借助于相比较形态性的容貌，如眼距较宽，鼻根较低平，眼裂小，眼皆侧上凸，有内眦赘皮，皆耳小，舌胖，常会收起侧皆，流涎多。身材矮小，头围等于正常会，头前、后径细，枕部平呈扁头。颈细、皮肤较宽松。由于每一个早产儿都带有上述形态，带来周氏遗传性早产儿带有类似的容貌。